PPARγ 激动剂

促髓鞘再生

通过靶向 GPNMB 驱动少突胶质细胞分化，这一机制在现有髓鞘再生策略中尚未被利用。

Han, Bing · Bao, Ming Yue · Sun, Qing · 王宁 · Deng, Xin · Xing, Kun · 于烽 · 张研 · 李跃 · 李青 · Ma, Xin · 杨娜 · Meng-Yuan, Tian · Zhang, Qian · 李星 · 张媛

Brain 2025

技术优势

体内也有效

在两种化学诱导的脱髓鞘小鼠模型中，给予 PPARγ 激动剂均显著增加髓鞘再生。

靶点明确

PPARγ 通过直接靶向 GPNMB 促进髓鞘修复，GPNMB 是驱动 OPC 分化为少突胶质细胞的新调节因子。

发育期也促髓鞘

在出生后小鼠发育中的中枢神经系统中，GPNMB 促进髓鞘生成。

应用场景

• 脱髓鞘疾病治疗：为多发性硬化等脱髓鞘疾病提供促进内源性修复的候选靶点。
• 髓鞘再生药物：PPARγ 激动剂或 GPNMB 激动剂可作为髓鞘再生药物。
• 中枢神经系统修复：通过促进 OPC 分化和髓鞘再生修复受损的中枢神经系统。