克霉素型大环内酯

抑制Aβ42聚集

天然存在且结构新颖的14元大环内酯，通过多靶点作用发挥神经保护潜力。

江冰娅 · Chenhui, Zhang · Xu, Jingwen · Tianxiang, Zhang · Donglin, Liu · 余利岩 · 罗都强 · 郭正彦

Journal of Natural Products 2026

参数信息

新化合物数量

6

技术优势

显著抑制 Aβ42 聚集

kromycin A 直接抑制 Aβ42 聚集，可能减少毒性寡聚体的形成，从而保护神经元。

提升抗氧化酶活性

在 N2a 细胞中，kromycin A 提升超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性，减轻氧化应激。

抑制一氧化氮生成

kromycin A 能抑制一氧化氮产生，减轻神经炎症反应。

结构新颖的亚类

这类化合物代表 14 元大环内酯中结构独特的新亚类，为进一步结构修饰提供多样骨架。

应用场景

• 神经退行性疾病药物：作为多靶点神经保护候选物，延缓神经退行性病变进程。
• 天然产物药物开发：提供克霉素型新骨架，作为先导化合物进行结构优化。
• 神经保护药物递送：作为神经保护活性分子，用于递送系统载荷研究。