hPMSC来源外泌体

促M2极化

装载miR-26-5p的人胎盘间充质干细胞外泌体，通过PTEN/mTOR轴将巨噬细胞从促炎M1转向修复性M2表型，为药物性肝损伤提供新的无细胞治疗载体。

张志 · Fu, Yu · 李婷 · 蔡磊 · 付顺军 · 李阳 · Li, Shao · 潘明新 · 何国琳

Cellular Signalling 2025

参数信息

hPMSC-Exo miR-

-5 p

技术优势

外泌体直接调制巨噬细胞

hPMSC-Exo在体内外均诱导M1巨噬细胞向M2表型转变，直接介导抗炎修复。

miR-26-5p是关键效应分子

miR-26-5p被鉴定为驱动巨噬细胞极化的关键介质，靶向PTEN。

敲低PTEN同样护肝

敲低PTEN在DILI小鼠模型中同样表现出肝保护作用和降低炎症水平，提示可绕过外泌体直接干预该通路。

应用场景

• 肝脏疾病治疗：用于药物性肝损伤的抗炎和促修复治疗，减少肝细胞凋亡。
• 免疫调节：调节巨噬细胞极化，将促炎M1转为修复性M2。
• 无细胞治疗：以无细胞外泌体替代MSC移植，降低免疫原性和成瘤风险。
• 再生医学：通过外泌体递送miR-26-5p促进肝脏组织再生修复。