双外泌体肺纤维化治疗制剂

双重靶向，逆转纤维化

先用MMP19外泌体降解过量ECM，再用甘露糖修饰外泌体靶向递送siDrp1抑制线粒体分裂，双外泌体协同逆转肺纤维化。

Zhang, Wei · Wan, Zhuo · Qu, Di · Sun, Wenqi · 张亮 · Liang, Yuan · 潘蕾 · Jiang, Hua · Ye, Zichen · 韦梦影 · Yuan, Lijun · 杨国栋 · 金发光

Bioactive Materials 2024

技术优势

双重靶向

先降解ECM，再靶向促纤维化巨噬细胞，实现序贯精准递送。

抑制线粒体分裂

内载siDrp1，直接抑制Drp1介导的线粒体分裂，阻止促纤维化表型。

协同增效

两种外泌体联合使用比单一疗法更有效，共同逆转肺纤维化。

应用场景

• 外泌体药物递送：提供一种可工程化的外泌体递送平台，实现肺部靶向。
• 抗纤维化治疗：通过抑制线粒体分裂逆转肺纤维化，提供新治疗策略。
• 细胞外基质降解：局部降解过量ECM，改善药物渗透，增强后续递送。
• 线粒体靶向治疗：靶向线粒体分裂通路，抑制促纤维化巨噬细胞。