双特异性外泌体

雾化递送，缓解T细胞耗竭

一种可吸入的工程化iPSC外泌体，同时靶向PD-1和间皮素，并通过代谢重编程有效增强实体瘤中的CAR-T疗法。

Ronghao, Wang · Guining, Fu · Haozhao, Dou · Mingyuan, Hu · Li, Xiaojian · Guihong, Zhang · Li, Xianjun · Zhu, Tianchuan · 曹庆东

Journal of Nanobiotechnology 2026

参数信息

肿瘤细胞特异性摄取率
79.3 %
肿瘤负荷降低率
87.9 %
80天生存率（单用）
80 %
完全缓解率（与CAR-T联用）
66.7 %
80天生存率（与CAR-T联用）
100 %
肿瘤再挑战抵抗率
83.3 %

技术优势

肺部靶向递送

雾化吸入后，双特异性外泌体通过PD-1/CD3和MSLN识别，特异性结合肿瘤细胞和T细胞，实现79.3%的肿瘤细胞摄取。

重塑免疫微环境

BIEXO@IPA桥接PD-1+ T细胞与MSLN+肿瘤细胞，促进Tpex细胞扩增，减少调节性T细胞，从根源上缓解T细胞耗竭。

协同增效CAR-T

与CAR-T联用后，完全缓解率从单用的不足10%提升至66.7%，80天生存率达100%，并形成长期免疫记忆。

应用场景