切伦科夫发光内窥镜

早期结直肠癌诊断

利用临床已批准的放射性示踪剂进行光学分子成像，无需开发新探针，即可在内镜下直接观察早期结直肠癌的分子特征，突破传统内镜仅依赖形态学变化的局限。

Yang, Ze · Liu, Dan · Wang, Xinyu · Yu, Jingmin · Kang, Xiaoyu · Tian, Zuhong · Yan, Tianyu · 余琦 · Zhang, Mingru · 赵丽娜 · 康飞 · 梁树辉 · 汪静 · 陈雪利 · 吴开春

Theranostics 2026

参数信息

早期结直肠癌诊断符合率（与PET/CT）

100 %

与组织病理学的一致性

88.9 %

纳入研究的病灶数量

20

技术优势

无需新探针

系统直接利用临床上已经批准的放射性示踪剂产生切伦科夫发光，因此绕过了光学分子成像临床转化的主要障碍——缺乏可用探针。

形态未变也能发现

光学分子成像可以在形态学改变出现之前识别早期结直肠癌，弥补了常规内镜只观察形态的不足。

与金标准高度一致

在早期结直肠癌诊断中，CLE与PET/CT的符合率为100%，与组织病理学的一致性达到88.9%。

应用场景

• 早期癌症诊断：在常规内镜检查中直接发现形态尚未改变的早期结直肠癌，避免漏诊。
• 内窥镜分子成像：将分子成像融入标准内镜，用临床示踪剂实现分子级可视化，无需新探针。
• 临床分子影像：用已获批示踪剂的切伦科夫发光进行临床分子成像，突破了探针限制。
• 术中导航：内镜下实时显示肿瘤分子特征，辅助手术中定位和导航。