鱼油微乳液

口服递送免疫肽

无需助表面活性剂即可形成，在严苛肠道环境中保持稳定并实现缓释，同时兼具诱导肿瘤铁死亡的功能。

杨欣 · Li, Wanqiong · Li, Shuzhen · Chen, Shaomeng · 胡争 · He, Zhouyang · Zhu, Xueqin · Xiaoshuang, Niu · 周秀曼 · Huihao, Li · Xiao, Youmei · 刘娟 · 隋兴华 · Chen, Guanyu · 高艳锋

Journal of Controlled Release 2023

参数信息

粒径

152 nm

24 小时累计释放

56.45 %

口服生物利用度提升倍数

4.1 ×

技术优势

无需助表面活性剂

仅用鱼油和常规组分即可形成微乳液，简化制剂并提高安全性，便于放大生产。

肠道环境稳定

在严苛的肠道条件下保持结构完整，保护肽类药物不被降解，从而支持口服递送。

诱导肿瘤铁死亡

鱼油成分在肿瘤细胞内产生活性氧（ROS）并触发铁死亡，与免疫检查点阻断肽协同增强抗肿瘤疗效。

生物利用度大幅提升

口服生物利用度较裸肽溶液提高 4.1 倍。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：替代注射给予 PD-1/PD-L1 阻断肽，口服即可协同铁死亡抑制肿瘤生长。
• 口服生物大分子递送：利用鱼油微乳保护多肽穿越胃肠道，解决生物大分子口服递送难题。
• 多肽药物口服制剂：作为多肽口服制剂的现成平台，可负载其他肽类实现缓释与促吸收。
• 功能性油脂载体：利用鱼油的天然活性诱导肿瘤铁死亡，兼具递送载体与治疗功能。