药物-药物缀合物纳米粒

100% 药物组分

由光敏剂与免疫激动剂前药自组装形成的酯酶响应纳米粒，通过光疗与免疫协同双重机制，将肿瘤由免疫“冷”转“热”，实现原发与远端肿瘤的同时抑制。

Qu, Haijing · Li, Longmeng · 陈汉 · Tang, Menghuan · 程薇 · Lin, Tzu Yin · 刘兵 · 薛向东

Journal of Controlled Release 2023

具体参数

药物组分

100 %

技术优势

载药量达100%

前药PA-R848完全由光敏剂PA和免疫激动剂R848两种药物分子构成，自组装后纳米粒不含任何载体材料，避免载体相关毒性和载药量不足问题。

同时逆转免疫抑制微环境

R848能将M2型肿瘤相关巨噬细胞极化为M1型，与光疗诱导的免疫原性细胞死亡协同，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。

抑制远端转移瘤

在头颈鳞癌小鼠模型中，与PD-1抗体联用可显著抑制远端肿瘤进展，诱导全身性抗肿瘤免疫。

应用场景

• 抗肿瘤纳米药物：用于实体瘤的全身性免疫治疗，可与免疫检查点抑制剂联用。
• 免疫调节剂：通过极化巨噬细胞将肿瘤微环境从免疫抑制转为免疫激活。
• 光敏剂：光疗直接杀伤原发肿瘤并诱导免疫原性细胞死亡。
• Toll样受体激动剂：激活Toll样受体7/8通路，增强抗原呈递和T细胞应答。