双药级联纳米载体

肿瘤节点减至四分之一

同时递送葡萄糖氧化酶和自噬抑制剂，通过协同饿死肿瘤并破坏其自我保护，实现结直肠癌的增强酶疗。

彭剑青 · Zhou, Jia · Liu, Xing · Gong, Zipeng · Chen, Yi · 沈祥春 · 沈雁

Journal of Controlled Release 2024

参数信息

肿瘤结节数量比值

1/4

技术优势

肿瘤结节减至四分之一

在AOM/DSS诱导的结直肠癌小鼠模型中，纳米载体组的肿瘤结节数量仅为游离药物组合组的四分之一。

滞留更久

动态活体成像和药物生物分布均证实纳米载体在肿瘤部位的滞留时间显著延长。

不可逆上调ROS

通过共递送自噬抑制剂，阻断自噬溶酶体对过氧化氢的清除，从而不可逆地提高细胞内活性氧水平。

应用场景

• 酶疗法纳米载体：共递送GOx和自噬抑制剂，增强酶疗法的协同抗肿瘤效果。
• 结直肠癌治疗：在结直肠癌小鼠模型中显著减少肿瘤结节，提供治疗新策略。
• 仿生递送系统：红细胞膜修饰赋予长循环和肿瘤靶向，增强药物递送效率。
• 自噬抑制联合疗法：阻断自噬对H2O2的清除，实现不可逆ROS上调，克服酶疗法局限。