P[28]轮状病毒VP8*蛋白

特异性结合I型链ABH抗原

该蛋白只识别1型链上的A/B/H抗原，不结合Lewis表位或黏蛋白核心，与常见人类轮状病毒株的受体特异性明显不同。

Yi, Zheng · 孙晓曼 · Li, Yuting · 杨琛 · Zhou, Han · Cao, Cuiyan · Chai, Wengang · 段招军 · 李丹地 · Liang, Xinmiao · 梁鑫淼

PLoS Pathogens 2025

参数信息

糖结合特异性

A, B, H(O) on type 1 chain

技术优势

结合谱明确

通过晶体学、糖芯片、BLI和定点突变等多种手段，确定P[28]-VP8*仅结合1型链上的A、B、H(O)抗原，不结合Lewis表位或黏蛋白核心，为受体识别机制提供了清晰图景。

预警跨种传播

P[28]与蝙蝠轮状病毒可能发生重配，且其宽泛的HBGA结合能力与常见人类轮状病毒不同，提示未来P[I]基因群可能引起流行，监测时应纳入该基因群。

与常见株不同

与P[8]、P[4]、P[6]等主要流行株相比，P[28]-VP8*的糖结合特异性更宽，可结合A、B、H(O)三种抗原，但仅限于1型链，这一独特模式有助于理解轮状病毒进化。

应用场景

• 病毒受体研究：用于研究轮状病毒受体识别机制和进化。
• 轮状病毒检测：基于其独特的糖结合谱开发检测或分型工具。
• 病毒跨种传播监测：作为监测P[I]基因群跨种传播的参考蛋白。
• 抗病毒药物靶点：通过阻断VP8*与HBGA结合来设计抗轮状病毒药物。