CREKA靶向纳米探针

双模态精确定位纤维化

用光声和拉曼双模态互补成像，在形态改变前无创捕捉早期纤维化，连微小病灶都能看清边界。

Xiaobei, Cai · Xinyi, Liang · Youyi, Zhang · Yaning, Qin · Taoxia, Wang · 刘晓丽 · Qiu, Yuanyuan · Huan, Liu · 靳林 · 肖泽宇 · 73032874 · 李桂英

Chemical Engineering Journal 2026

具体参数

NIR-II光声成像深度

4–10 mm

最小可检测纤维化病灶尺寸

0.38 × 0.6 mm × mm

技术优势

能看到超声看不到的早期病变

光声/拉曼双模态在传统超声出现形态学改变之前即可识别纤维化病灶，实现真正早期诊断。

微小病灶也能看清边界

拉曼成像提供高分辨率纤维化边界描绘，可检测小至0.38 mm × 0.6 mm的微纤维化灶。

深部组织也能非侵入成像

NIR-II光声成像穿透力强、伪影少，在SD大鼠AVF模型中实现4–10 mm深度的非侵入检测。

应用场景

• 血管通路监测：动态追踪动静脉瘘纤维化进展，及时预警通路失功风险
• 纤维化早期诊断：在形态改变前识别纤维化，实现早期干预
• 多模态成像系统：整合光声深度与拉曼精度，互补评估纤维化
• 血液透析并发症管理：监测AVF纤维化，管理透析通路功能障碍