萘内酰胺铂抗癌药物

特异性耗竭Treg

通过抑制Treg溶酶体中TRAF3IP3介导的GARP/TGF-β1复合物激活，选择性消除调节性T细胞，重塑肿瘤微环境，机制不同于传统铂类药物和现有免疫调节抗体。

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Oncogene 2024

技术优势

特异性耗竭Treg

通过抑制Treg溶酶体中的TRAF3IP3，阻断GARP/TGF-β1复合物激活，从而选择性清除Treg，而不影响其他细胞类型。

机制区别于传统铂药

NPt通过调节溶酶体代谢和ABCB9表达起作用，而非经典DNA损伤机制，可能具有不同的安全性和疗效特征。

应用场景

• 乳腺癌免疫治疗：用于抑制乳腺癌转移，通过消除Treg解除免疫抑制。
• 肿瘤微环境调控：重塑肿瘤微环境，促进抗肿瘤免疫应答。
• 调节性T细胞靶向：直接靶向Treg，克服缺乏特异性标志物的难题。
• 铂类药物开发：开发具有免疫调节功能的新型铂类药物，拓展应用范围。