HERC2质粒脂质纳米粒

肝靶向抑制CYP2E1

通过促进β-catenin泛素化调控CYP2E1表达，为药物性肝损伤提供新的治疗策略。

Liu, Yunzhi · Xu, Qishan · Yan-Yan, Liu · Luo, Jialiang · Zheng, Zhuojun · 周嘉 · 卢晓 · 张利云 · Tan, Yanan · Chen, Qingyun · 左大明

Advanced Science 2024

技术优势

减轻肝损伤

在APAP过量模型中，靶向递送HERC2过表达质粒显著降低肝损伤。

明确作用机制

HERC2与β-catenin互作促进其泛素化，从而调控CYP2E1转录，揭示了具体的分子机制。

应用场景

• 药物性肝损伤治疗：为药物过量所致肝损伤提供基于基因调控的治疗新策略。
• 肝病靶向治疗：利用肝细胞靶向递送，精准调控肝脏内药物代谢酶表达。
• 基因治疗：递送过表达质粒以增强保护性E3连接酶水平，实现基因干预。