双金属等离子体纳米酶微针

肿瘤抑制率99.8%

将Au@MoS₂双金属等离子体纳米酶与中药β-榄香烯协同递送，重塑肿瘤微环境并放大铁死亡，实现无创高效黑色素瘤治疗。

Duan, Wei · Yue, Gao · Sheng, Huang · Xueqian, Xia · Chunpeng, Jiao · Guo, Yong · Jia-Wei, Shen

Advanced Science 2025

参数信息

肿瘤生长抑制率

99.8 %

技术优势

肿瘤抑制率极高

在体内实验中，该微针系统实现99.8%的肿瘤生长抑制，且未观察到显著全身毒性。

重塑肿瘤微环境

通过类过氧化物酶和谷胱甘肽过氧化物酶样活性，该纳米酶能够破坏肿瘤细胞的氧化还原稳态，从而重塑肿瘤微环境。

光热与催化协同

Au@MoS₂异质结构在近红外光照下产生光热效应，同时展现增强的类过氧化物酶活性，协同放大铁死亡。

应用场景

• 黑色素瘤治疗：提供无创、高效且安全的黑色素瘤治疗方案，替代传统有创或低效疗法。
• 经皮递送系统：利用可溶性微针实现纳米酶与中药成分的无痛经皮递送，提高局部药物浓度。
• 纳米药物递送：通过Au@MoS₂纳米酶递送实现肿瘤微环境响应，增强铁死亡治疗特异性。
• 肿瘤联合治疗：整合光热、纳米酶催化与中药β-榄香烯，三重机制协同增强抗肿瘤效果。
• 肿瘤微环境调控：通过破坏氧化还原稳态和诱导铁死亡，直接重塑肿瘤微环境以抑制生长。