CAR-外泌体偶联药

源于CAR-巨噬细胞的外泌体递送SN-38，通过CXCL10介导的免疫激活与化疗协同，体内疗效超过传统抗体偶联药物。

Jiang, Yunhan · 罗有福 · 郭应强 · 杨涛

Journal of Medicinal Chemistry 2024

技术优势

免疫激活

携带高丰度CXCL10的CAR-外泌体能显著增强T细胞的免疫激活和迁移能力，并促进其向CD8+ T细胞分化，同时提升M1型巨噬细胞比例，重塑肿瘤微环境。

协同增效

该偶联物同时发挥SN-38的化疗作用和CXCL10介导的免疫治疗，通过化学与免疫的协同产生优异的体内抗肿瘤活性，优于传统ADC单一治疗模式。

应用场景

• 肿瘤靶向治疗：通过CAR分子特异性识别肿瘤抗原，实现药物精准递送并减少系统毒性。
• 化疗免疫联合：同时搭载化疗药物SN-38和免疫激活因子CXCL10，起到协同抗肿瘤效果。
• 外泌体药物递送：利用CAR-外泌体作为药物载体，实现靶向递送并增强免疫调节功能。
• 抗体偶联药物：作为新一代偶联药物，有望替代传统ADC以克服单一疗法的局限性。
• 肿瘤微环境调控：通过增加M1型巨噬细胞比例和CD8+ T细胞浸润，将肿瘤微环境转向促炎抗肿瘤状态。