5-FU/NLG919共载脂质体

重塑肿瘤微环境增效化疗

一种MMP-2和GSH双重响应的脂质体纳米囊泡，同时递送化疗药5-FU和IDO1抑制剂NLG919，通过重塑肿瘤免疫抑制微环境，放大化学免疫治疗循环，显著抑制胰腺癌生长。

Huai, Manxiu · Wang, Yingjie · Junhao, Li · Jiaxing, Pan · Sun, Fang · Zhang, Feiyu · 张逸 · 徐雷鸣

Journal of Nanobiotechnology 2024

技术优势

MMP-2响应性聚集

肿瘤高表达MMP-2，能水解囊泡表面PEG，使囊泡在肿瘤区域富集并增强肿瘤细胞摄取。

GSH响应性释放

肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽切断囊泡中的二硫键，实现5-FU和NLG919的持续释放。

重塑免疫微环境

NLG919抑制IDO1，阻断色氨酸代谢为犬尿氨酸，从而抑制Kyn-AHR轴，逆转免疫抑制微环境。

与αPD-L1协同

与PD-L1抗体联用时，在胰腺癌腹腔转移模型中显示出更强的抗肿瘤效果。

应用场景

• 胰腺癌化学免疫治疗：提供5-FU和NLG919共递送方案，可重塑微环境增强疗效。
• 肿瘤微环境调控：通过IDO1抑制剂阻断Kyn-AHR轴，逆转免疫抑制微环境。
• 5-FU联合IDO1抑制剂：同时递送化疗药和IDO1抑制剂，协同发挥抗肿瘤作用。