血小板微颗粒

递送T细胞免疫激活

作为细胞间递送载体，将整合素β3转移给肿瘤浸润T细胞，补偿其功能缺陷，重塑抗肿瘤免疫应答。

Zhou, Mimi · Feng, Yali · Xiaoli, Zhang · Yao, Naijuan · Fu, Shan · Ni, Tianzhi · Chen, Yi · 谢飞 · Liu, Jinfeng · Yang, Yuan · 何英利 · 赵英仁 · 杨楠

OncoImmunology 2024

技术优势

修复T细胞归巢

整合素β3在HCC浸润T细胞上表达和活化不足，而PMPs可补充β3，促进T细胞向肿瘤内浸润，提高抗肿瘤免疫。

双重内吞机制

PMPs通过网格蛋白依赖性内吞和巨胞饮两种途径将β3转入T细胞，不依赖病毒载体，安全性高。

应用场景

• 肝癌免疫治疗：将PMPs作为免疫增强剂，改善“冷肿瘤”T细胞浸润。
• 细胞载体递送：作为天然细胞外囊泡，无病毒载体递送功能性膜蛋白。
• 血小板仿生载体：利用血小板活化释放的微颗粒，模拟血小板免疫调节功能。
• T细胞疗法开发：与T细胞共孵育，体外增强T细胞归巢和抗肿瘤活性。