共轭初级胆汁酸

从肠道吸收后进入大脑并导致突触丢失的胆汁酸代谢物，其水平在老年认知障碍患者和动物模型脑内升高，可作为治疗靶点。

Ren, Zhenxing · 赵玲 · Zhao, Mingliang · 鲍天昊 · 陈天璐 · 赵爱华 · 郑晓皎 · Xinru, Gu · Sun, Tao · Yuhuai, Guo · Tang, Yajun · Xie, Guoxiang · Jia, Wei

Cell Reports Medicine 2024

技术优势

无需跨血脑屏障

从肠道入手，通过抑制胆汁酸吸收即可降低脑内毒性代谢物，避免中枢给药难题。

已有成熟药物可用

已上市药物消胆胺即可减轻认知障碍，无需新药开发。

性别差异明确

女性变化更显著，提示针对性干预策略。

应用场景

• 认知障碍治疗：用消胆胺等药物阻断胆汁酸吸收，直接减轻认知衰退。
• 阿尔茨海默病药物开发：以ASBT或CPBA为靶点开发新药，干预脑内毒性代谢物。
• 靶向肠道药物递送：将药物递送至回肠，局部抑制ASBT活性。
• 神经退行性疾病诊断：检测血清CPBA和氨水平，辅助评估认知障碍风险。