MMP-9响应型铁死亡纳米粒

肝转移负荷降70%

同时递送RSL3和蜂毒肽，利用肿瘤微环境中的MMP-9触发释放，增强渗透与摄取，并借蛋白冠实现肝转移精准靶向。

Deng, Deqiang · Yang, Muyang · 曾贞 · Tianbing, Xu · Geng, Yuanyuan · Weicheng, Tang · Yao, Sun · Lovell, Jonathan F. · Lu, Lisen · 朱明欣 · 金红林

Chemical Engineering Journal 2026

参数信息

转移负荷降低

70 %

技术优势

靶向肝转移

蛋白冠的形成增强纳米粒对肝转移灶的靶向，提高肿瘤蓄积。

逆转免疫抑制

耗竭M2型巨噬细胞并招募CD8+ T细胞，将免疫抑制微环境转变为抗肿瘤状态。

降低全身毒性

通过MMP-9响应释放和蛋白冠介导的靶向，减少对正常组织的损伤。

应用场景

• 肝转移治疗：为难治性肝转移提供新治疗策略，降低肿瘤负荷并延长生存。
• 铁死亡抗癌纳米药物：利用铁死亡机制克服肿瘤凋亡抵抗，解决铁死亡诱导剂的递送难题。
• 酶响应药物递送：在转移灶高表达MMP-9处精准释放药物，增强渗透和摄取。
• 免疫调节纳米粒：重塑免疫微环境，增强抗肿瘤免疫应答。