双药白蛋白纳米粒

双靶点同步抑制

通过同时递送砷和维甲酸实现Pin1双位点时空抑制，协同增强抗癌效果且系统安全性好。

Yang, Dayun · 陈金发 · Haiying, Wen · Li, Yu · Lu, Bo · Guo, Zhao · Jia, Lee · 董海燕

Journal of Nanobiotechnology 2025

技术优势

协同增效

通过双位点同时抑制Pin1，对肝癌增殖和迁移的抑制效果显著优于单药或游离药物联用。

系统安全

在小鼠模型中未引起血液学或器官毒性，安全性优于传统化疗。

深层网络抑制

对Pin1调控的致癌和代谢网络（包括Wnt/β-catenin、NF-κB、CDK信号）的抑制比单药更广泛和深入。

应用场景

• 肝癌治疗：协同抑制肝癌增殖迁移，并在小鼠模型中显著抑制肿瘤生长和肺转移。
• 纳米药物递送：白蛋白纳米粒实现双药共递送，改善肿瘤蓄积和渗透滞留，使药物协同增效。
• Pin1靶向治疗：通过双位点时空同步抑制Pin1，突破单药疗效不足的瓶颈。
• 白蛋白纳米载体：基于人血清白蛋白的纳米粒具有良好的生物相容性和体内安全性。