Mn²⁺赋能Cas12a核酸酶

RNA直接触发

在不改变Cas12a蛋白序列的前提下，仅通过锰离子调控即赋予其RNA靶向能力，反式切割效率较常规镁离子体系提升60倍。

赵旭华 · Yunhua, Wang · 廖淑珍 · Gong, Tao · Xiong, Mengyi · 于保锋 · 宋志灵

Analytical Chemistry 2026

具体参数

反式切割效率提升倍数

60 ×

检测灵敏度

1 fM

可检测RNA长度

7 nt

技术优势

RNA也能直接触发

原本Cas12a只能被DNA激活，换成Mn²⁺后RNA也能触发反式切割，无需先将RNA逆转录或转录成DNA。

切割效率提高60倍

Mn²⁺条件下反式切割效率比常规Mg²⁺条件高60倍，检测信号大幅增强。

飞摩尔级免扩增

无需任何核酸扩增步骤即可检测飞摩尔浓度的RNA，简化流程并降低气溶胶污染风险。

临床样本直接定量

在临床血清样本中定量检测miR-21，结果与参考方法一致，并能区分肺癌患者和健康人。

应用场景

• 免扩增RNA诊断：免去逆转录和扩增步骤，直接检测RNA，缩短时间并避免气溶胶污染。
• CRISPR传感：拓展Cas12a传感靶标范围至RNA，无需蛋白工程改造。
• miRNA液体活检：直接定量血清miR-21等标志物，结果与临床参考一致。
• 临床核酸检测：区分肺癌患者和健康人，适合临床样本快速检测。