AI设计P1可电离脂质

脾靶向mRNA递送

通过稳定三尾锥形构象促进IgM蛋白冠形成，实现脾脏选择性递送，在临床前模型中显著抑制肿瘤。

Su, Jia Jia · Wang, Nan · Luo, Rui · Zheng-Zi, Ji · Gu, Haiyan · 杨超 · Xu, Xi · Zhang, Juchen · 陈清华 · Yu Meng-Zhen · Li, Chenglin · 范克龙 · 梅林 · 赵宇亮 · 王亚 · 高玉瑞 · 王浩 · Lin, Yaoxin

Nature Biomedical Engineering 2026

技术优势

构象稳定

脂质P1采取稳定的三尾锥形构象，在体内维持结构完整性，有利于与生物分子相互作用。

促进IgM蛋白冠

P1的构象促进IgM蛋白冠形成，这种蛋白冠引导LNP被脾脏免疫细胞摄取，增强免疫应答。

脾靶向递送

通过IgM蛋白冠介导，P1实现脾脏选择性mRNA递送，减少非目标器官的表达。

强免疫应答

P1基mRNA疫苗在临床前模型中激发强抗体和T细胞反应，导致显著肿瘤抑制。

应用场景

• mRNA疫苗：用P1制备脾靶向LNP，将抗原mRNA递送至脾脏免疫细胞，增强疫苗效力。
• 肿瘤免疫治疗：P1疫苗激发T细胞反应，抑制肿瘤生长，可作为个性化肿瘤疫苗递送平台。
• 靶向递送系统：P1脂质实现脾脏特异性mRNA递送，替代非靶向LNP，降低脱靶风险。
• 基因治疗：利用P1递送治疗性mRNA至脾脏，纠正基因表达缺陷或调节免疫功能。