双药共载纳米胶束

声动力协同CD47阻断

首次将声敏剂与CD47抑制剂共载于骨肉瘤细胞膜仿生纳米胶束，协同重塑肿瘤微环境，抑制原位骨肉瘤及肺转移。

Gong, Ming · Huang, Yufeng · Lin, Jiaming · Huang, Anfei · 唐清连 · 朱小军 · 卢金昌 · 王瑾

Journal of Controlled Release 2023

技术优势

首次实现CD47与声动力协同

将CD47抑制剂RRx-001与声敏剂IR780共载于同一纳米胶束，超声激活后同时阻断CD47信号并产生活性氧，协同重塑巨噬细胞。

抑制肺转移

体内实验显示，MPIRx不仅抑制皮下和原位骨肉瘤生长，还成功抑制了肺转移的恶化，为治疗转移性骨肉瘤提供了新策略。

应用场景

• 骨肉瘤免疫治疗：通过重塑巨噬细胞和阻断CD47，为骨肉瘤提供免疫治疗新策略。
• 声动力治疗：利用超声激活声敏剂产生ROS，实现深部肿瘤治疗。
• 肿瘤微环境调控：将免疫抑制的TAMs重塑为M1型，改善肿瘤微环境。
• 抗肿瘤转移：抑制原位肿瘤并阻断肺转移进展，延缓转移恶化。
• 仿生纳米药物：利用骨肉瘤细胞膜包被实现肿瘤靶向和免疫逃逸。