老年人脑球体

Omicron 感染模型

从老年人脑组织构建的原代脑球体，能区分Omicron变异株与野生株的神经毒力差异，用于研究病毒性神经损伤机制。

Chen, Weikang · 蒋小兵 · Liang, Wei · Xu, Mingze · 刘哲 · Yi, Lina · Huang, Yanxia · Zhang, Yongxin · 许丽霞 · 张弩 · 于君 · 陆菁 · 肖海鹏 · Li, Xiaoxing

Research 2024

参数信息

毒株

WT, Omicron BA.1, Omicron BA.2

技术优势

源自老年人脑组织

使用老年人癌旁脑组织构建原代脑球体，保留老化神经微环境，比细胞系或动物模型更贴近老年人感染真实情况。

能区分 Omicron 与 WT 的神经毒力

该模型可显示 Omicron BA.1/BA.2 与 WT 在神经损伤和神经炎症上的差异，Omicron 损伤更轻、炎症更低，为机制研究提供可靠平台。

再现神经退行性病理

感染后脑球体出现神经元变性和淀粉样β沉积，并与神经网络活动紊乱相关，可用于研究病毒诱导神经退行性变的机制。

应用场景

• 病毒神经病理模型：直接比较不同 SARS-CoV-2 变异株在老化大脑中的复制、神经炎症与损伤，阐明其神经致病机制。
• 神经退行性疾病研究：感染后出现神经元变性和淀粉样β沉积，模拟病毒诱发的神经退行性病理，用于研究相关分子通路。
• 体外组织模型：保留细胞异质性和老化微环境的原代脑球体，优于传统 2D 培养，用于药物筛选和机制研究。