PD-L1/B7-H3双特异ADC

强效抗肿瘤免疫

同时靶向两个免疫检查点，直接杀伤肿瘤并激活持久的抗肿瘤免疫反应。

Dong, Yijun · Zhang, Zongliang · Luan, Siyuan · Zheng, Meijun · Wang, Zeng · 陈永东 · Chen, Xiaoting · 杨惠

Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2024

技术优势

一药双靶

同时结合PD-L1和B7-H3两个免疫检查点，阻断二者介导的免疫逃逸，并精准递送毒素杀伤肿瘤细胞。

抗肿瘤效力更强

体外和体内肿瘤细胞毒性超过其双特异性抗体及PD-L1或B7-H3的ADC，说明双靶点加毒素的设计带来增益。

诱导免疫原性细胞死亡

显著诱导免疫原性细胞死亡标志物，使肿瘤细胞死亡时释放免疫刺激信号，促进抗肿瘤免疫应答。

应用场景

• 头颈癌治疗：在喉鳞癌模型中验证，可成为头颈癌靶向治疗新选择。
• 免疫治疗：通过激活肿瘤特异性免疫和ICD，增强持久抗肿瘤免疫应答。
• 抗体偶联药物：双靶点设计提升ADC的肿瘤选择性和杀伤效力。
• 免疫检查点抑制：同时抑制PD-L1和B7-H3，克服单一检查点抑制的耐药。