自稳定双酶MOFs

水相长效单分散

负载葡萄糖氧化酶赋予MOFs自稳定单分散性，无需表面修饰即可协同实现肿瘤饥饿治疗与光热治疗。

公培伟 · Huiying, Cui · Li, Cheng · Song, Shaohua · Yuwen, Gong · Junyao, Li · Bairen, Wang · Fangxin, Liu · Wang, Dandan · 刘哲

Chemical Engineering Journal 2024

技术优势

水中长时间不团聚

GOx与MOFs之间形成强配位作用，无需表面修饰即可防止MOFs在水中的团聚和坍塌，保证纳米颗粒均匀分散。

无需化疗药即可杀瘤

通过饥饿治疗与光热治疗协同，在极低剂量下显著抑制肿瘤增殖，完全避免化疗药物的使用。

双酶仿生催化增强

GOx与Au纳米颗粒模拟的过氧化物酶协同产生活性氧，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡，并激活Caspase 3凋亡通路。

应用场景

• 肿瘤联合治疗：饥饿与光热双路径协同杀灭肿瘤，无需化疗药。
• 纳米药物载体：MOFs载体在水相中自稳定分散，可同时装载酶和纳米颗粒。
• 光热治疗：Au纳米颗粒提供光热转换，与饥饿治疗协同增强疗效。
• 酶递送系统：GOx与MOFs强配位实现酶的高效递送和稳定。