双靶向ATO纳米胶束

p53突变肝癌抑制84.6%

以CD44靶向与GSH响应实现三氧化二砷的智能递送，在p53突变肝癌中协同自显影栓塞凝胶，显著提升治疗效果。

Zhang, Xiaojun · 许颖 · 曹军

Journal of Nanobiotechnology 2026

参数信息

肿瘤抑制率（皮下模型）

84.6 %

肿瘤抑制率（原位模型）

96 %

p53 突变发生率

30 %

技术优势

靶向递送 ATO

CD44 靶向和 GSH 响应性释放使 ATO 优先在肿瘤细胞内释放，提高局部药物浓度。

影像引导栓塞

热敏水凝胶 NAT 具有 X 线显影性，可在透视下精确栓塞大鼠肝、肾动脉，减少非靶栓塞。

联合治疗增效

栓塞与靶向化疗联用在原位大鼠 HCC 模型中实现 96% 的肿瘤抑制率，并显著延长生存。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：通过 CD44 靶向将 ATO 递送至肝癌细胞，提高疗效。
• p53突变肿瘤治疗：ATO 具有 p53 突变纠正活性，可下调突变 p53。
• 克服化疗耐药：ATO 对低氧下 HCC 细胞的毒性优于阿霉素。
• 纳米药物递送：GSH 响应性胶束实现在肿瘤细胞内释放药物。