BA.5.2.48变异株

感染能力显著增强

该毒株在仓鼠中展示出比BA.2更强的气溶胶传播能力与致病性，推动了后续亚变体的多向演化。

Wang, Wenqi · Zeng, Wentao · 李婷婷 · 王铁成 · Xiang, Haiyang · 陈倩 · 高云 · Lai, Yana · 闫芳 · Xia, Xianzhu · 李建民 · 王雪峰 · Gao, Yuwei

Frontiers in Immunology 2024

参数信息

DY

1.1 spike

BA

2.48 shows

DY

1.1 shows

技术优势

传播力更强

在仓鼠模型中，BA.5.2.48的气溶胶传播能力高于BA.2，提示该毒株在真实世界中可能具有更高的传播效率。

致病性更高

在Omicron致死H11-K18-hACE2啮齿动物模型中，BA.5.2.48的致病性高于BA.2，显示出更强的体内毒力。

受体结合更强

DY.1.1棘突蛋白与hACE2的结合亲和力高于正常BA.5棘突，可能影响病毒侵入宿主细胞的效率。

上呼吸道适应优势

在初次感染和恢复期仓鼠的鼻甲中，DY.1.1的适应度均强于DY.2，提示其在体内具有更强的复制与存活能力。

应用场景

• 新冠疫苗研发：利用该毒株的棘突蛋白或假病毒，评估疫苗诱导的中和抗体对BA.5.2.48的交叉保护效果。
• 病毒检测试剂盒：基于该毒株的抗原或核酸序列开发检测产品，确保对BA.5.2.48变异株的有效识别。
• 抗病毒药物递送：利用该毒株感染模型筛选或评估抗病毒药物，特别是针对其增强的传播和致病特性。
• 可穿戴病毒监测：参考该毒株的气溶胶传播特性，设计更灵敏的空气或表面病毒监测传感器。