酸性蜘蛛丝蛋白颗粒

缓释化疗药

基于酸性蜘蛛丝蛋白的新型纳米颗粒，能高效负载并缓慢释放中性及正电荷化疗药物。

周永强 · Shen, Lanxiao · Zhimin, Zheng · Mingrou, Guo · Zheng, Peng

Biochemical Engineering Journal 2025

技术优势

缓释正电荷药物

通过引入谷氨酸残基降低颗粒表面电荷，减缓正电荷药物（如米托蒽醌）的释放速率。

兼顾负载与缓释

对中性及正电荷药物（依托泊苷、阿霉素）同时实现高效负载和理想缓释，优于仅高负载但快速释放的体系。

颗粒本身无毒性

AS2和eAS2自组装形成的纳米颗粒无毒，适合作为体内药物递送载体。

应用场景

• 化疗药物载体：eAS2颗粒可负载并缓释依托泊苷、阿霉素等化疗药，替代现有载体实现更平稳的血药浓度。
• 抗肿瘤药物递送：无毒的eAS2颗粒可将抗肿瘤药物递送至肿瘤部位，减少全身毒副作用。
• 生物大分子载体：eAS2颗粒的自组装特性使其能够包载生物大分子药物，拓展递送范围。
• 生物相容性材料：eAS2颗粒无毒性且源自蜘蛛丝蛋白，具有良好的生物相容性，适合体内应用。