10 nm Fe₃O₄纳米颗粒

促M1型极化

通过增强细胞摄取和ROS介导的NF-κB通路，高效诱导巨噬细胞向抗肿瘤M1型极化。

Yan, Yang · Yu, Haoyu · 傅梦颖 · 王慧 · Yue, Yang · Geng, Lihua · 张全斌 · Jing-Jing, Wang · 万家齐 · 吴宁

Molecules 2026

具体参数

最佳粒径

10 nm

粒径系列

5, 10, 30, 100 nm

技术优势

10 nm尺寸最优

在5、10、30、100 nm四种粒径中，10 nm Fe₃O₄纳米颗粒的巨噬细胞摄取效率最高，从而最大程度触发下游免疫调节效应。

促炎通路明确

增强的摄取导致细胞内ROS升高，进而激活NF-κB信号通路，最终促进M1型极化，表现为CD86表达增加、NO释放和促炎细胞因子分泌增多。

可编程免疫治疗

确立粒径设计原则，为理性开发纳米免疫治疗剂提供指导，10 nm Fe₃O₄纳米颗粒成为TAM靶向癌症治疗的候选药物。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：将M2型TAM重编程为M1型，逆转免疫抑制微环境，增强抗肿瘤免疫。
• 纳米药物递送：粒径优化提升巨噬细胞摄取效率，为纳米载体设计提供关键参数。
• 免疫调节：利用ROS-NF-κB轴调节免疫细胞表型，实现精准免疫调控。