非转铁蛋白结合铁吸收探针

揭示肠损伤机制

使用肠上皮细胞单层和基因敲低技术，发现血浆非转铁蛋白结合铁通过基底侧ZIP14摄取，导致肠损伤和菌群失调。

Zhang, Qian · Ding, Haoxuan · Yu, Xiaonan · Wang, Qiwen · 李雪连 · 冯杰

Science China Life Sciences 2023

参数信息

表观渗透系数

>3×10⁻⁶ cm s⁻¹

技术优势

转运机制明确

敲低ZIP14显著抑制铁摄取，证实ZIP14是介导NTBI基底侧摄取的关键转运体。

模型可直接使用

Caco-2单层模型可直接用于铁转运研究，无需额外优化。

应用场景

• 铁过载研究：揭示铁过载导致的肠道损伤机制，为干预提供靶点。
• 肠上皮屏障模型：提供可直接用于铁转运研究的标准化Caco-2单层模型。
• 铁转运机制：明确ZIP14介导的基底侧铁摄取通路。
• 微生物组分析：鉴定Ileibacterium为潜在微生物标志物，用于评估NTBI暴露。