载siRNA微针

阻断铜死亡-焦亡轴

一种由磷酸钙纳米颗粒与白及多糖构成的双功能微针，通过同时沉默SLC31A1和抑制STAT3/GSDMA信号通路，协同干预特应性皮炎中的铜死亡-焦亡串扰。

Yu, Pian · Chi, Fang · Li, Kaixuan · Rongxuan, Yan · Sihui, Ma · Guanming, Wang · Qiaozhi, Cao · 董界 · 陈湘 · 李捷 · 刘鹏 · 胡硕 · 彭聪

Journal of Nanobiotechnology 2026

技术优势

同时阻断两条通路

微针同时递送Slc31a1 siRNA沉默铜转运蛋白，并利用白及多糖抑制STAT3/GSDMA信号，协同干预铜死亡与焦亡的串扰。

显著改善AD症状

在AD样小鼠中，微针治疗显著减轻皮肤炎症、表皮增生和瘙痒，并降低Th2/Th17免疫应答，显示出对特应性皮炎核心病理的改善。

靶向新机制

首次发现SLC31A1驱动的铜过载和随后的表观遗传焦亡是AD的新病理轴，SLC31A1成为有前景的治疗靶点，为现有药物无效的患者提供了新的干预角度。

应用场景

• 微针给药系统：利用可溶解微针实现siRNA的经皮递送，无需注射即可进行基因干预。
• siRNA递送：通过磷酸钙纳米颗粒保护并递送Slc31a1 siRNA，实现靶基因的局部沉默。
• 生物材料敷料：白及多糖微针贴片兼具力学支撑与抗炎活性，可作为治疗性敷料使用。