自组装RNA纳米花

双通路调控

这一RNA纳米体系同时沉默DB327252与miR-21，双通路恢复重要抑癌基因表达，区别于只靶向单一通路的常规RNA疗法。

Li, Wang · Dongbin, Guo · Shan, Yifei · Sun, Luanbiao · Rong, Wang · 王冰梅 · Guan, Jiyu · Quan, Liu · 李润泽 · Zhu, Changfeng · Zhao, Yicheng

Chemical Engineering Journal 2025

技术优势

双通路命中两个靶点

同一纳米体系同时沉默 DB327252 并螯合 miR-21，一次递送覆盖两条致癌通路。

先抑癌后免疫，双重起效

恢复 PTEN、PDCD4 等抑癌因子后，还在 3D NAC-Organ 模型中诱导 CD45+ 免疫细胞浸润，抗肿瘤与免疫激活协同。

体内验证过

异种移植瘤模型中表现出强效抗肿瘤活性和高特异性，有动物数据支撑。

应用场景

• 肺癌治疗：针对非小细胞肺癌的双通路基因疗法，直接在肺癌细胞和免疫模型上验证。
• RNA纳米递送：以自组装纳米花形式递送 siRNA 和 miRNA 诱饵，提高稳定性和入胞效率。
• RNA疗法：通过沉默 lncRNA 和螯合 miRNA 恢复抑癌网络，代表多靶点 RNA 疗法新范式。
• 肿瘤免疫微环境：在 3D 模型中诱导 CD45+ 浸润，间接激活抗肿瘤免疫微环境。