SUV39H1/H2双重抑制配方

囊胚率提升近七成

同时靶向两种组蛋白甲基转移酶，更彻底地纠正SCNT胚胎的H3K9me3异常，使基因表达更接近体内胚胎。

Xu, Qianqian · 李晔 · Liang, Zhu · Zhang, Yuting · 刘忠华 · 翁晓刚

Theriogenology 2026

参数信息

after combined treatment

4.47 %

after combined treatment

4.37 μm

combined treatment control

55, P

技术优势

免显微注射

通过小分子抑制剂直接添加到培养基中即可降低H3K9me3，避免了显微注射的侵入性和耗时操作。

协同增效

同时抑制SUV39H1和SUV39H2比单独抑制任一酶更能提高囊胚率，且基因表达更接近体内胚胎。

改善ZGA

该处理恢复了合子基因组激活期间的转录活性，纠正了SCNT胚胎的ZGA缺陷。

应用场景

• 克隆胚胎发育：直接添加到培养基中即可提高猪SCNT胚胎发育效率。
• 胚胎表观遗传调控：通过抑制组蛋白甲基转移酶纠正H3K9me3异常。
• 动物克隆效率提升：免显微注射即可提升克隆胚胎的囊胚率。
• 体细胞重编程：改善ZGA转录活性，促进体细胞重编程。