E60TK载KGN纳米颗粒

抑制软骨肥大

融合TGF-β1与kartogenin双因子递送，在诱导软骨分化的同时抑制肥大和纤维化，突破现有干细胞疗法瓶颈。

马兴元 · 郑文云

Journal of Materials Chemistry B 2026

参数信息

粒径

241.2 ± 46.1 nm

体外降解时间

2 weeks

技术优势

抑制软骨肥大

E60TK 递送 TGF-β1 和 KGN，显著下调 X 型胶原表达，避免再生软骨向肥大方向分化，减少纤维化。

可注射温敏成胶

重组蛋白在生理温度下自组装加载 KGN 形成纳米颗粒，粒径适宜，可封装于 HAMA 水凝胶中注射使用。

体内促软骨再生

负载 E60TK 的 HAMA 水凝胶与 SHED 共移植，可有效促进新软骨形成并抑制肥大，显示良好的体内修复效果。

应用场景

• 软骨组织工程：用 SHED 定向软骨分化，修复关节软骨缺损。
• 干细胞治疗：通过双因子调控 SHED 分化，抑制肥大提高疗效。
• 水凝胶递送：封装干细胞和 E60TK，注射递送促进新软骨形成。
• 生物3D打印：作为生物墨水组分，构建含干细胞和生长因子的软骨支架。