病毒样纳米刺突硅颗粒

手性识别促肠黏附

一种仿病毒表面带手性刺突的介孔硅纳米颗粒，通过多重界面黏附与穿透，为水难溶性药物提供口服递送的新选择。

Sang, Zhentao · 徐璐 · 丁仁彧 · Minjun, Wang · Xiaoran, Yang · Xitan, Li · Bingxin, Zhou · Gou, Kaijun · 韩阳 · Liu, Tingting · Xuchun, Chen · 程颖 · 杨华哲 · 李鹤然

Nature Communications 2023

参数信息

粒径

80 nm

技术优势

刺突多价锚定

病毒样刺突模拟病毒的多价拓扑结构，能多点结合肠黏膜，增强颗粒在黏液和上皮的驻留与穿透。

无定形载药增溶

吲哚美辛被隔离在纳米孔中并以无定形形式存在，提高了药物的稳定性和溶解性，无需额外增溶辅料。

人体验证有效

在动物和人体水平均证明该载体能克服肠道顺序屏障，展现出临床转化的口服递送潜力。

手性识别更黏

表面L-丙氨酸修饰引入手性识别功能，与肠黏膜的立体选择性相互作用进一步强化了黏附。

应用场景

• 口服纳米递送：直接作为口服制剂中间体，克服肠道屏障将难溶药递送入血。
• 难溶性药物增溶：将药物以无定形形式隔离在纳米孔中，无需增溶剂即提高溶出。
• 肠黏膜靶向：手性刺突与肠黏膜多价识别，延长局部驻留并促进上皮穿透。
• 仿病毒载体：借病毒表面拓扑增强黏膜相互作用，为口服递送提供新仿生策略。