精神分裂症患者肠道菌群

产短链脂肪酸菌群失调

与健康对照相比，患者肠道菌群的β多样性显著不同，拟杆菌属、普氏菌属和梭菌属是改变最显著的三个属，且拟杆菌-普氏菌比例显著升高。

Qing, Ying · Cui, Gaoping · Li, Minghui · Liu, Tiantian · Zeng, Yanyan · Zhou, Chao · Hu, Xiaowen · Jiang, Jie · Wang, Dandan · Gao, Yan · Zhang, Juan · 汪滔 · Wan, Chun Ling

Schizophrenia Research 2023

参数信息

差异丰富物种中产短链脂肪酸细菌占比

33 %

技术优势

纵向追踪治疗变化

不仅比较基线期患者与对照，还随访患者治疗后的菌群变化，首次揭示治疗过程中糖苷水解酶家族30丰度递增并与SCFA产生菌显著相关。

锁定关键菌群

明确拟杆菌属、普氏菌属和梭菌属为改变最显著的三个属，且拟杆菌-普氏菌比例在患者中显著升高，为生物标志物开发提供靶点。

关联代谢功能

发现患者肠道菌群的糖脂代谢功能降低，关键限速酶磷酸果糖激酶和乙酰辅酶A羧化酶丰度显著下降，且与SCFA产生菌丰度显著相关，提示菌群代谢失调机制。

应用场景

• 精神疾病诊断：以肠道菌群差异和拟杆菌-普氏菌比例作为诊断生物标志物。
• 肠道菌群检测：针对产短链脂肪酸细菌和关键酶进行检测，评估代谢失调。
• 短链脂肪酸代谢：明确SCFA产生菌变化与代谢酶关联，揭示代谢通路改变。
• 益生菌干预：针对拟杆菌、普氏菌、梭菌调节，辅助改善临床症状。
• 精神健康营养：基于菌群-代谢-症状关联设计营养疗法，辅助精神健康。