泽贝妥单抗

初治DLBCL高缓解

一种靶向CD20的单克隆抗体，联合CHOP化疗在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤中达到与利妥昔单抗联合方案相当的客观缓解率，且完全缓解率更高。

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Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2024

参数信息

客观缓解率

83.5 %

完全缓解率

85.7 %

总生存期风险比

0.60

输注相关反应发生率

32.1 %

技术优势

完全缓解率更高

在符合方案集（PPS）中，泽贝妥单抗联合CHOP的完全缓解率显著优于利妥昔单抗联合方案（85.7% vs 77.3%，p=0.038），意味着更多患者实现深度缓解。

生存有获益趋势

中位随访29.6个月时，总生存期风险比为0.60（p=0.059），虽未达统计学显著，但提示泽贝妥单抗联合方案可能带来长期生存获益。

生发中心亚型更受益

在生发中心B细胞样（GCB）亚型的患者中，泽贝妥单抗联合方案在客观缓解率、完全缓解率、无事件生存和总生存方面均显著优于对照组，为精准治疗提供依据。

应用场景

• CD20阳性B细胞淋巴瘤治疗：用于CD20阳性B细胞淋巴瘤的一线治疗，替代现有CD20单抗联合方案。
• 抗CD20单抗药物：提供新的抗CD20单抗选择，与CHOP联合使用可提高完全缓解率。
• DLBCL一线免疫化疗：作为DLBCL一线免疫化疗方案，相比标准R-CHOP有更高的完全缓解率。
• 利妥昔单抗替代治疗：可作为利妥昔单抗的替代选择，在初治DLBCL中达到非劣效且完全缓解率更高。