天然邻醌甲基化物前体

可绿色制备低聚物

通过基因组挖掘与组合生物合成策略靶向发现的天然邻醌甲基化物前体，无需化学合成与中间体分离即可绿色生成多种新型低聚物分子。

Xiao-Xiao, Wang · Bei-Qian, Deng · 杨扬 · Jian-Ming, Lv · 胡丹 · Guo-Dong, Chen · 姚新生 · 高昊

Journal of Natural Products 2024

参数信息

新分子总数

6

新低聚物数量

5

技术优势

免化学合成

整个分子库构建流程不涉及任何化学合成步骤，而是利用生物合成基因组合在宿主中直接生成产物。

免中间体分离

不稳定的邻醌甲基化物中间体在细胞内原位生成并被捕获，无需将其分离纯化，降低了操作难度和风险。

定向挖掘策略

通过基因组挖掘定位关键生物合成基因，实现了对天然邻醌甲基化物前体的靶向发现，而非随机筛选。

应用场景

• 天然产物靶向发现：用基因组挖掘定向定位目标前体，替代随机筛选，提高天然邻醌甲基化物的发现效率。
• 小分子库构建：以天然邻醌甲基化物为砌块，通过组合生物合成直接生成多样化低聚物，快速扩充分子库。
• 组合生物合成：组合不同生物合成基因，在无需化学合成和中间体分离的条件下，实现非天然低聚物的一步生成。