稳定产出dsRNA
敲除RNase III后dsRNA积累显著增强，可作为高效表达dsRNA的底盘菌株用于RNAi杀虫。
Xin-Xin, Zhang · Li, Xinyu · Mingxia, Zhang · 郭淑元 · 宋福平
Pesticide Science 2026
敲除RNase III基因后，内源RNA降解活性消除，dsRNA在胞内稳定性提高，积累量显著增加。
在缺陷菌株背景下，发夹dsRNA构建体的转录水平高于双启动子构建体，能提供更多dsRNA用于RNAi。
表达靶向几丁质酶基因SfCHI的发夹dsRNA，经口饲喂后诱导目标基因沉默并造成化蛹缺陷，无需注射等特殊递送方式。
共施用DBΔrnc(hpdsCHI)与Bt HD1菌株，对初孵和2龄幼虫的死亡率均显著提高，展示RNAi与Bt防治结合的可行性。