ALP1多糖

促肠上皮增殖

从砂仁果实中分离的结构明确的多糖,可抵抗胃肠降解并被肠上皮细胞高效内吞,通过上调CDK4和Cyclin E促进细胞周期进程。

Luo, Qiyuan · Zhang, Chenglong · 陈云

International Journal of Biological Macromolecules 2026

参数信息

平均分子量
26.1 kDa

技术优势

抗胃肠降解

ALP1 结构稳定,能抵抗胃酸和肠道酶的降解,从而完整到达作用部位。

能被细胞吸收

ALP1 通过内吞作用被肠上皮细胞高效摄取,从而在胞内发挥调控作用。

直接推动细胞周期

ALP1 上调 cdk4 和 cyclin E 表达,促进细胞从 G1 期进入 S 期,从而增加增殖细胞比例。

应用场景