靶向M1巨噬细胞的胆红素纳米粒

抑制炎症促软骨修复

利用免疫球蛋白G修饰的胆红素/JPH203无载体自组装纳米粒，被M1巨噬细胞特异性吞噬后响应氧化应激释放药物，将巨噬细胞重极化为M2型，从而抑制骨关节炎炎症并促进软骨修复。

Huang, Huirong · Zheng, Shimin · Wu, Jianing · Pengfei, Mao · Sun, Lining · Zhao, Xinyu · Cai, Aimin · Wang, Luhui · Yao, Qing · 陈瑞杰 · Ying-Zheng, Zhao · Kou, Longfa

Advanced Science 2024

技术优势

能被M1巨噬细胞特异性吞噬

表面偶联的免疫球蛋白G作为调理素，使纳米粒优先被M1巨噬细胞识别和吞噬，从而将药物递送至炎症相关细胞。

响应氧化应激释放药物

纳米粒被内吞后在氧化应激条件下解体，释放胆红素和JPH203，实现病变微环境响应的药物释放。

引导巨噬细胞向M2极化

释放的胆红素和JPH203清除活性氧、抑制NF-κB和mTOR通路，促进巨噬细胞从M1向M2表型转变并提高M2/M1比值。

应用场景

• 骨关节炎治疗：关节腔注射后抑制炎症并促进软骨修复，直接干预OA进展。
• 巨噬细胞重极化：将关节内的M1巨噬细胞重极化为M2型，恢复免疫平衡。
• 炎症调节：通过清除ROS和抑制炎症通路，缓解关节局部炎症。