聚氨基酸纳米凝胶

绕过溶酶体隔离

利用pH和谷胱甘肽双响应聚氨基酸纳米凝胶递送CDK4/6抑制剂，突破三阴性乳腺癌细胞的溶酶体隔离屏障，使药物到达核靶点，显著增强分子靶向免疫治疗的效果。

薛巍 · 杨明 · Zou, Haoyang · 沈松杰 · Yuechong, Li · 陈莉 · 刘亚辉 · 李迪 · 丁建勋

Journal of Controlled Release 2025

参数信息

肿瘤抑制率

89.66 %

技术优势

绕过溶酶体隔离

纳米凝胶对肿瘤微环境的pH和谷胱甘肽响应，实现药物在细胞内的智能释放，避开溶酶体捕获，使阿贝西利能够到达核内靶点，恢复对三阴性乳腺癌的抑制活性。

联用免疫治疗抑制肿瘤

与免疫检查点疗法联用后，不仅增强抗肿瘤免疫应答，还达到89.66%的肿瘤抑制率，展示了强大的综合治疗效果。

激活抗癌免疫

mPEG2000修饰的纳米凝胶递送阿贝西利后，能够激活抗肿瘤免疫应答，同时减少免疫抑制，协同增强抗肿瘤效果。

应用场景

• 三阴性乳腺癌治疗：为缺乏靶向治疗的三阴性乳腺癌提供新的靶向免疫治疗策略。
• CDK4/6抑制剂递送：克服CDK4/6抑制剂在TNBC中的溶酶体隔离问题，恢复其疗效。
• 肿瘤免疫治疗：与免疫检查点疗法联用，增强抗肿瘤免疫应答并降低免疫抑制。
• 智能响应纳米载体：利用pH和谷胱甘肽双响应纳米载体实现药物在肿瘤微环境中的精准释放。