TNBP致胰岛素抵抗

妊娠期特异敏感

阐明TNBP经ERα拮抗致妊娠期糖尿病的全新机制，为环境暴露风险提供关键靶点。

Yi, Shujun · Zheng, Yu · Rouyi, Wang · 刘芳 · 钟文珏 · 祝凌燕

Environmental Science & Technology 2026

技术优势

锁定明确靶点

通过表面等离子共振和免疫印迹证实TNBP直接结合ERα，从而降低其蛋白表达和转录活性，为机制研究提供明确锚点。

解释妊娠易感

妊娠小鼠体内TNBP及代谢物水平显著高于非妊娠小鼠，导致更严重的胰岛素抵抗，阐明了妊娠期暴露风险更高的原因。

应用场景

• 糖尿病药物研发：以ERα为靶点筛选能拮抗TNBP效应的药物，预防或治疗环境因素相关的妊娠糖尿病
• 环境毒理学评价：利用该机制评估TNBP类有机磷阻燃剂的代谢物毒性，完善妊娠期暴露风险评价
• 内分泌干扰物检测：将ERα结合与转录活性抑制作为检测指标，筛查具有内分泌干扰活性的环境污染物
• 妊娠健康监测：监测妊娠期TNBP及代谢物水平，结合ERα通路标志物预警妊娠糖尿病风险