TGEV假病毒中和试剂盒

高效取代活病毒

一种基于重组假病毒的中和抗体检测方法,无需活病毒即可准确评估TGEV疫苗免疫效果。

Wang, Haojie · Sun, Yue · 安同庆 · 王月 · 陈洪岩 · Changqing, Yu · 夏长友 · 张贺

Frontiers in Immunology 2025

参数信息

灵敏度
100 %
特异性
96.6 %
与活病毒中和试验一致性
94 %
病毒滴度
10^6-10^7 TCID50/mL

技术优势

不用活病毒

重组假病毒仅表达TGEV S蛋白,不产生感染性子代病毒,在普通生物安全二级实验室即可完成中和试验,降低生物安全级别和操作风险。

结果客观可读

假病毒携带荧光素酶报告基因,通过检测发光信号计算中和滴度,避免传统细胞病变判读的主观性,并可实现高通量定量。

与活病毒结果一致

与活病毒中和试验的总符合率达94%,灵敏度100%,特异性96.6%,且对PEDV、PPV、PDCoV、PRoV无交叉反应,可替代活病毒中和试验用于临床样本评价。

可放大生产

通过转染质粒和辅助病毒感染即可批量制备假病毒,滴度稳定在10^6-10^7 TCID50/mL,满足大规模检测需求。

应用场景