熊去氧胆酸

Xie, Fu'an; Niu, Yujia; Xiaobing, Chen; Kong, Xu; Guangting, Yan; Zhuang, Aobo; Xi, Li; Lian, Lanlan; Qin, Dongmei; Zhang, Quan; Ruyi, Zhang; Yang, Kunrong; Xia, Xiaogang; Chen, Kun; Mengmeng, Xiao; Yang, Chunkang; Wu, Ting; Ye, Shen; Yu, Chundong; Chenghua, Luo; Lin, Shuhai; Li, Wengang

熊去氧胆酸

天然胆汁酸抗肿瘤

熊去氧胆酸通过结合SLC7A11抑制胱氨酸摄取，损害谷胱甘肽从头合成，诱导ROS积累与线粒体氧化损伤，从而抑制脂肪肉瘤细胞增殖。

Xie, Fu'an · Niu, Yujia · Xiaobing, Chen · Kong, Xu · Guangting, Yan · Zhuang, Aobo · Xi, Li · Lian, Lanlan · Qin, Dongmei · Zhang, Quan · Ruyi, Zhang · Yang, Kunrong · Xia, Xiaogang · Chen, Kun · Mengmeng, Xiao · 杨春康 · Wu, Ting · Ye, Shen · 俞春东 · Chenghua, Luo · 林树海 · 李文岗

Journal of Pharmaceutical Analysis 2025

参数信息

有效浓度: 25 μg/mL

技术优势

毒性低，安全性好

UDCA是人体内天然存在的亲水性胆汁酸，毒性低，因此可直接用于患者而无需担心严重副作用。

抑癌不依赖化疗毒性

UDCA通过抑制胱氨酸摄取和谷胱甘肽合成来杀伤癌细胞，机制不同于传统化疗药物，因此可避免化疗相关毒副作用。

可与其他药物联用增效

UDCA能增强铁死亡诱导剂、MDM2抑制剂、CDK4抑制剂等药物的抗癌效果，可用于联合治疗。

明确结合靶点SLC7A11

UDCA直接与SLC7A11结合，揭示了胆汁酸的新转运蛋白，为靶向治疗提供了分子基础。

应用场景

脂肪肉瘤：UDCA直接抑制脂肪肉瘤细胞增殖，提供潜在治疗选择。
肿瘤代谢治疗：靶向SLC7A11和GSH合成，干预肿瘤代谢。
联合用药：与铁死亡诱导剂、MDM2抑制剂等联用增效。
铁死亡诱导：抑制GSH合成，促进铁死亡。