共刺激域优化型双靶点CAR-T

联合丙戊酸杀伤增倍

同时靶向CD123与CLL-1的CAR-T细胞，经丙戊酸预处理后细胞毒性显著增强，为急性髓性白血病提供高效免疫治疗。

Wen, Jingjing · 陈艳欣 · 杨嘉嘉 · 张文明 · 胡建达

Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2023

参数信息

体外杀伤率（CD123 CAR-T，THP-1细胞）
94.427 %
中位生存期（AML小鼠模型）
180 days

技术优势

生存期延长

在AML小鼠模型中，联合治疗组的中位生存期达到180天，而单用CD123 CAR-T组在观察期内未达到中位生存期，表明联合方案能显著延长生存。

机制明确

机制上，活化的CD8+ T细胞上调NKG2D，而丙戊酸上调AML细胞上的NKG2D配体，从而增强NKG2D介导的细胞毒性。

应用场景