CuFe₂O₄尖晶石吸附剂

锑吸附容量高

针对Sb(III)和Sb(V)分别优化的吸附行为，揭示了Fe位点吸附与Cu位点电子调控的协同机制，为氧化还原敏感型氧阴离子污染物的吸附剂设计提供新思路。

Jie, Zheng · 王娜娜 · Xiao, Tangfu · Ning, Zengping · 王剑桥 · Yu, Chen · Runshen, He · You, Mengyang

Journal of Environmental Chemical Engineering 2026

参数信息

最大吸附容量（Sb(III)）

215.98 mg·g⁻¹

最大吸附容量（Sb(V)）

502.51 mg·g⁻¹

技术优势

两种价态都高吸附

对Sb(III)和Sb(V)均获得高吸附容量，分别为215.98和502.51 mg·g⁻¹，可应对不同价态的锑污染。

抗常见阴离子干扰

Cl⁻、NO₃⁻和SO₄²⁻对吸附影响很小，但PO₄³⁻会抑制Sb(V)吸附，提示应用时需注意磷酸盐。

机理清晰可指导设计

实验和DFT计算表明Fe位点为主吸附中心，Cu位点参与电子转移，为理性设计吸附剂提供依据。

应用场景

• 含锑废水处理：去除水中Sb(III)和Sb(V)，降低锑污染风险。
• 水净化材料：作为高效吸附剂用于水净化，处理含锑水体。
• 重金属吸附功能材料：高效吸附锑重金属，适用于重金属污染治理。