mGluR2内吞受体

流感病毒入侵关键因子

流感病毒通过血凝素直接结合mGluR2启动内吞，该受体有望成为宿主导向抗病毒策略的新靶点。

王金良 · Yu, Xiaofei · Wang, Yifan · 王靖飞 · 何希君 · 李呈军 · 邓国华 · 施建忠 · Kong, Huihui · 姜永萍 · Chen, Pucheng · 曾显营 · Tian, Guobin · 陈化兰 · 步志高

Nature Microbiology 2024

技术优势

阻断即可抗病毒

阻断HA与mGluR2的相互作用可阻止病毒进入细胞，mGluR2敲除小鼠对不同流感亚型抵抗力显著增强。

宿主靶点不易耐药

mGluR2是宿主蛋白，靶向宿主因子可避免直接靶向病毒蛋白引起的快速突变耐药。

应用场景

• 抗流感药物开发：以mGluR2为靶点筛选阻断HA结合的小分子或抗体，开发新型抗流感药物。
• 宿主导向抗病毒策略：利用宿主蛋白mGluR2作为靶点，规避病毒突变导致的耐药性。
• 病毒进入抑制剂：阻断HA-mGluR2相互作用可阻止病毒内吞进入，抑制感染。
• 病毒-宿主互作研究：揭示流感病毒利用mGluR2启动内吞的机制，阐明病毒-宿主互作关键环节。