线粒体靶向NO光敏剂

双模态协同抗肿瘤

一种可被肿瘤微环境谷胱甘肽选择性激活的光敏剂，原位释放NO并与PDT产生的ROS反应生成高毒性的过氧亚硝酸盐，实现光动力与一氧化氮协同治疗。

Xingcan, Li · Yi, Zhang · An, Qian · Su, Shengze · Yicheng, Wang · Lixia, Bai · Ji, Zeng · Xing, Xu · Wong, Wing Leung · 王炎英 · 李春涯

Advanced Functional Materials 2025

技术优势

肿瘤选择性激活

光敏剂被肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽选择性激活，仅在肿瘤部位释放NO，减少对正常组织的毒副作用。

协同增强杀伤

释放的NO与PDT原位产生的ROS反应生成高毒性过氧亚硝酸盐，同时消耗谷胱甘肽，破坏肿瘤细胞氧化还原平衡，导致更强的氧化应激和细胞死亡。

体内疗效优于单模态

在近红外激光照射下，该光敏剂产生的ROS和活性氮物种协同作用，体内抗肿瘤活性优于单模态治疗。

应用场景

• 肿瘤光动力治疗：该光敏剂在近红外光下协同NO治疗，增强对肿瘤的杀伤效果，可直接用于肿瘤光动力治疗研究。
• 光控药物递送：利用近红外光照射激活光敏剂，实现时空可控的NO和ROS释放，可用于光控药物递送研究。
• 活性氮物种检测：该光敏剂在肿瘤内产生ONOO⁻等活性氮物种，可作为模型体系用于检测和研究活性氮在肿瘤治疗中的作用。
• 肿瘤微环境响应：该光敏剂响应肿瘤微环境高水平的谷胱甘肽而激活，适合用于研究肿瘤微环境响应的药物递送或治疗策略。